| QUESTION | RÉPONSE | PLUS D'INFORMATION |
L'enzyme responsable pour amorcer le déroulement de l'ADN double brin (éliminant supertours) par une coupure dans un seul brin de la molécule d'ADN est :
• Topoïsomérase
• Gyrase
• Ligase
• Hélicase
| Topoïsomérase | Le Topoïsomérase de l'ADN fait une coupure dans un seul brin de la molécule d'ADN, qui libère les tensions, tenant les deux brins ensemble dans une structure super enroulée. L'enzyme est également connu comme l'ADN gyrase. |
L'enzyme qui accomplit le déroulement de la molécule d'ADN double brin, une fois que le superenroulement est éliminé, en brisant les liaisons hydrogène qui tiennent ensemble les deux brins est :
• Topoïsomérase
• ADN Polymérase II
• Primase
• Hélicase
| Hélicase | L'Hélicase sépare les deux brins en perturbant les liaisons hydrogènes qui tiennent les deux brins de la molécule d'ADN ensemble.
L'hélice déroulée et partiellement ouverte résultante est appelée la 'fourche de réplication'. |
L'enzyme (au cours de la réplication) qui procède le long d'un des brins d'une molécule d'ADN en ajoutant des triphosphates désoxy-nucléotides aux liaisons hydrogène avec leurs dNTP complémentaires appropriés sur l'autre brin simple et pour former une liaison covalente phosphodiester avec le nucléotide précédent de la même brin est appelée :
• ADN Polymérase II
• ADN Polymérase I
• ADN Polymérase III
• Primase
| ADN Polymérase III | Puisque l'hélicase de l'ADN descend la molécule d'ADN et sépare les deux brins en brisant les liaisons entre les bases azotées, l'ADN polymérase III ajoute les bases complémentaires appropriées aux bases exposées sur les brins simples. |
En raison du fait que l'ADN polymérase III ne peut agir que de 5 'à 3', la croissance continue du brin peut être réalisée seulement sur l'un des brins de la trame (brin principal) et la croissance du brin le long de l'autre brin doit se faire discontinue résultant dans la production d'une série de courtes sections de l'ADN appelée :
• fragments de Réplicon
• fragments d'Okazaki
• fragments de Klenow
• aucune de ces réponses
| fragments d'Okazaki | L'ADN polymérase III synthétise les nouveaux fragments d'ADN dans le sens 5 'vers 3' le long du Brin isolant.
Ces fragments sont appelés fragments d'Okazaki. |
L'enzyme qui coud les fragments d'Okazaki (le long du brin isolant) est appelée :
• ADN Ligase
• ADN Polymérase II
• Topoïsomérase
• Holoenzyme
| ADN Ligase | Pour s'assurer que les fragments d'Okazaki sont faites en un brin continu, ils sont joints par l'ADN ligase qui ligature ou connecte les fragments (brins brisés) ensemble en formant les liaisons phosphodiester manquants. |
L'ADN polymérase III est en fait un agrégat de plusieurs sous-unités de protéines différentes. Ainsi, elle est souvent appelée :
• Holoenzyme
• Primosome
• Replisome
• Aucune de ces réponses
| Holoenzyme | L'Holoenzyme se compose de dix sous-unités de protéines et c'est une enzyme dimérique avec une moitié qui copie le brin principal et l'autre moitié qui copie le brin isolant. Les deux moitiés de l'enzyme communiquent les uns avec les autres ce que les deux brins sont répliqués plus ou moins en même temps. |
L'enzyme qui crée un court oligonucléotide d'ARN aux sites d'initiation où la réplication est effectuée est appelée:
• Primase
• ADN Ligase
• ADN Gyrase
• Exonucléase
| Primase | La Primase fait partie d'un agrégat de protéines appelé Primosome qui attache un petit amorce d'ARN à l'ADN simple brin d'agir comme un substitut 3'OH (sur le brin isolant) pour que la polymérase de l'ADN commence la synthèse. |
L'enzyme X enlève des amorces d'ARN attachées par la Primase et cet écart est ensuite comblé par l'ADN polymérase I. L'enzyme est X :
• RNase H
• Amylase ADN
• ADN ligase
• Transcriptase Inverse
| RNase H | La Ribonucléase H est dit RNase H |
Une différence principale entre la réplication de l'ADN dans les procaryotes et les eucaryotes est:
• amylase ADN joue le rôle de l'ADN hélicase dans prokaryotes
• il ya une seule origine de réplication dans les procaryotes
• réplication est conservative dans les procaryotes
• prokaryotes ne utilisent pas de Topoïsomérase dans le processus de réplication
| il ya une seule origine de réplication dans les procaryotes | La différence principale entre la réplication de l'ADN dans les procaryotes et les eucaryotes, c'est que il n'y a qu'une seule origine de réplication dans la réplication de l'ADN dans les procaryotes, alors que les eucaryotes peuvent avoir jusqu'à 1000 origines de réplication. |
Une séquence répétant de l'ADN à l'extrémité des chromosomes qui les empêche de perdant les séquences de paires de base aux leurs extrémités et de fusionnant ensemble est appelée:
• Un Télomère
• Une Télomérase
• Un Replicon
• Aucune de ces réponses.
| Un Télomère | Un Télomère peut atteindre une longueur de 15000 paires de bases. Chaque fois qu'une cellule se divise, quelques de ces Télomères sont perdus et quand la cellule devient trop courte, le chromosome atteint une 'longueur critique' et ne peut plus se répliquer.
Ainsi, une cellule devient 'vieille' et meurt à cause du raccourcissement des télomères des chromosomes. |
L'enzyme (composée de protéines et d'ARN), qui rallonge des chromosomes en ajoutant des séquences TTAGGG à la fin des chromosomes existants est :
• Télomérase
• Exonucléase
• Endonucléase
• Amylase
| Télomérase | La Télomérase allonge l'extrémité de 5' des brins d'ADN avant la réplication, pour compenser le raccourcissement des télomères au cours de la réplication d'ADN. |
Une enzyme (utilisée par tous les rétrovirus), qui transcrit les informations génétiques du virus de l'ARN en l'ADN, est :
• Transcriptase Inverse
• ARN Polymérase
• Nucléase de Restriction
• Méthylase
| Transcriptase Inverse | Les rétrovirus sont des virus dont le génome est constitué d'ARN et pas l'ADN.
VIH-1 et VIH-2, les agents qui causent le SIDA sont des rétrovirus.
La Transcriptase Inverse ou la Rétrotranscriptase est une ADN polymérase qui utilise l'ARN comme sa trame.
Ainsi, il est possible de faire circuler l'information génétique dans la direction opposée (ARN => ADN) au lieu de (ADN => ARN). |
Une enzyme qui reconnaît et coupe l'ADN uniquement à une séquence particulière de nucléotides est souvent appelée :
• Endonucléase de Restriction
• ARN Polymérase
• Photolyase
• ADN glycosylase
| Endonucléase de Restriction | Les enzymes de restriction d'ADN reconnaissent les séquences pallindromiques spécifiques courtes de bases de l'ADN et font des coupures dans la colonne vertébrale de sucre-phosphate de l'ADN dans la région de la séquence reconnue. |
Qu'est-ce que la transformation implique dans bactéries?
• la création d'un brin d'ADN à partir de l'ARN
• la création d'un brin d'ARN à partir de l'ADN
• assimilation d'ADN étranger dans une cellule
• l'infection de cellules par une molécule d'ADN du phage
| assimilation d'ADN étranger dans une cellule | La Transformation est la modification génétique d'une cellule résultant de l'introduction, l'adoption et l'expression de l'ADN étranger.
Il s'agit d'une technique commune de biologie moléculaire. |
Une cellules de mammifère a généralement 1,2 mètres (quand elle est complètement tendue), d'ADN double brin. Le temps total pour doupliquer l'ADN est 5 heures. Combien d'origines de réplication y a-t-il, si le taux de duplication est 16µmeters/min ?
• 250
• 15000
• 1
• 500
| 250 | La bonne réponse est 250 origines de réplication. Si il n'y aviat qu'une seule origine de réplication, le taux de duplication de l'ADN serait donné par :
Taux = Longueur de l'ADN / temps de duplication
=> Taux = 1,2 / (5 x 60) = 400µm/min qui n'est pas compatible avec les données fournies. Manifestement, il existe plus d'une origine de réplication !
Soit n le nombre d'origines de réplication. Le taux de duplication de chaque origine sera 16µmeters/min.
Ainsi, n x 16µmètres/min x 5 x 60 min = 1,2 x 106mètres
=> n = 250. |
L'enzyme qui remplace les nucléotides de l'amorce de l'ARN avec les nucléotides de l'ADN appropriés est :
• ADN Polymérase II
• ARN Polymérase
• ADN Ligase
• ADN Gyrase
| ADN Polymérase II | L'ADN polymérase II digère l'amorce d'ARN (sur le brin isolant) et remplace les nucléotides de l'ARN de l'amorce avec des nucléotides de l'ADN à combler l'écarte avant que l'ADN ligase relie les brins ensemble. |
L'extrémité d'un brin d'ADN qui a un groupe phosphate attaché au carbone numéro 5 de son désoxyribonucléotide terminal est appelée :
• Extrémité (5')
• Extrémité (3')
• N-Terminus
• C-Terminus
| Extrémité (5') | Dans une séquence de l'ADN, le côté 5 (5'P) désigne l'extrémité de la séquence polynucléotidique terminée par un phosphate porté par le carbone 5' du sucre.
Dans une séquence de l'ADN, le côté 3 (3'OH) désigne l'extrémité de la séquence polynucléotidique terminée par un groupement hydroxyle (OH) porté par le carbone 3' du sucre.
Noter: Le sens 5' vers 3' désigne le sens de synthèse d'ADN ou d'ARN par une polymérase.
L'ADN peut être synthétisé seulement dans le sens 5 'vers 3'. |
Dans l'ADN, des mutations se produisent aux séquences G-C très souvent puisque 5-méthylcytosine désamine facilement pour former :
• Thymine
• Adénine
• Guanine
• Cytosine
| Thymine | La Cytosine peut être méthylée en 5-méthylcytosine (par une enzyme appelée ADN méthyltransférase) qui peut subir de la désamination spontanée pour former la Thymine. |
Lequel n'est pas un agent mutagène?
• Rayons UV
• Un rétrovirus
• Un transposon
• Aucune de ces réponses
| Aucune de ces réponses | Un Mutagène élève le nombre de mutations génétiques qui se produisent pendant la réplication de l'ADN au dessus du taux naturel d'arrière-plan.
Les Mutagènes peuvent être composés chimiques ou des radiations.
Les rayons UV, les rétrovirus et les éléments transposables ou transposons sont des mutagènes. |
En 1940, la lauréate du Prix Nobel Barbara McClintock a découvert des séquences d'ADN qui peuvent se déplacer aux positions différentes au sein du génome d'une seule cellule et causer des mutations. Ces séquences (observé pour la première fois dans le maïs) sont appelées :
• Transposons
• inverted repeats
• direct repeats
• sticky ends
| Transposons | Les éléments transposables (ET) ou transposons sont des séquences d’ADN mobiles et répétées capables de se déplacer dans les chromosomes. |
