La Transcription est le processus de copier de l'ADN à l'ARN messager et est la première étape de la biosynthèse des protéines.

Une Séquence Promotrice peut être décrite comme une séquence de bases sur laquelle fixe l'ARN polymérase, qui commence la transcription.
Une fois que le complexe de facteur sigma - ARN polymérase reconnaît la promotrice de la séquence, le facteur sigma dissocie de l'ARN polymérase, qui se déroule de la hélice d'ADN exposant ainsi une trame pour la transcription.

Noter que les termes cistron et gène sont approximativement les mêmes.
Un gène peut avoir plusieurs cistrons mais c'est inhabituel.

Les Gènes Constitutifs sont exprimés dans toutes les circonstances, dans toutes les cellules d’un organisme (sans mécanisme de régulation) par une cellule ou un organisme, indépendamment des influences de l'environnement.

Un Répresseur est une protéine régulant un gène négativement.
Les protéines répresseurs se lient à l'ADN de manière à ce qu'ils interfèrent avec l'action de l'ARN polymérase empêchent l'expression des gènes.
C'est une forme de contrôle négatif sur la synthèse des protéines.
Par conséquent, l'activité de certaines protéines dans les cellules est régulée soit par des blocs ou par l'amélioration de l'action de l'ARN polymérase au niveau de la transcription.
En outre, les gènes dont l'expression peut être contrôlée par des facteurs externes sont appelés gènes régulateurs .

Pour la Terminaison Rho-dépendant, il y a un tronçon de nucléotides riches en paires G-C, suivi par un tronçon de nucléotides riches en paires A-T.
Lorsque ce tronçon est transcrit en ARN, la séquence des nucléotides est telle que la molécule ARN forme une région double-brin courte appelée épingle qui ralentit considérablement l'ARN polymérase en le causant de faire une pause dans la région riche en paires A-T. Car la région riche en paires A-T est relativement instable, le complexe de transcription tombe, terminant la transcription.

Les promoteurs bactériens contiennent habituellement deux séquences d'ADN importantes qui sont impliqués dans la régulation de la transcription :
1) TATAAT à la position -10.
2) TTGACA à la position -35.
Les deux séquences sont en amont du gène actuel ... 
La séquence -10, la première séquence découverte chez les procaryotes est aussi connu comme la 'boîte de Pribnow', (en l'honneur de son découvreur) équivalente de la 'boîte de TATA' chez les eucaryotes.

Les Introns sont des sections de l'ADN à l'intérieur d'un gène qui ne codent pas la partie de la protéine que le gène produit. C'est-à-dire chez les organismes eucaryotes, un Intron est une portion du gène non codante.
Ils sont épisses de l'ARNm qui est transcrit du gène avant qu'il est exporté du noyau de la cellule.
Les Exons sont les parties transcrites d'un gène qui restent dans l'ARNm épisse et qui codent les protéines. C'est-à-dire chez les organismes eucaryotes, un Exon est une portion du gène codante.
Les introns permettent l'épissage alternatif d'un gène, de sorte que plusieurs protéines différentes qui partagent de l'ADN commun peuvent être produites à partir d'un seul gène.

Les Ribozymes (court pour acide ribonucléique et enzymes)sont des ARN possèdant la propriété de catalyser une réaction chimique spécifique.
L'ARN avec une activité enzymatique (par exemple, - l'ARN auto-épissant) sont appelés ribozymes.
Noter que la partie fonctionnelle du ribosome (le traducteur deprotéine), est un ribozyme.

Chez les organismes eucaryotes, l'épissage ou l'épissure est un processus par lequel les ARN transcrits à partir de l'ADN subissent des étapes de coupure et ligature qui conduisent à la suppression de certaines régions dans l'ARN final.
L'ARNm transcrit ainsi comprend de plusieurs introns (segments éliminés) et exons (segments conservés).
Mais ce qui est un intron et un exon n'est pas encore décidé. Cette décision est faite au cours du processus d'épissage.
Chez les eucaryotes le processus d'épissage alternatif est une étape qui consiste la délétion des introns ou des exons qui ne seront pas nécessaires au codage de la protéine.
Le résultat de l'épissage alternatif est que les informations peuvent être stockées beaucoup plus économique.
Plusieurs protéines peuvent être encodées dans une séquence d'ADN dont la longueur ne serait suffisant que pour deux protéines.
La régulation du processus d'épissage est encore largement inconnue ...

Un Pseudogène est une gène inactif au sein d'un génome.
Les pseudogènes sont des séquences inactives d'ADN génomique qui ont une séquence similaire aux gènes fonctionnels connus et sont considérés comme des parents évolutionnaires aux gènes qui fonctionnels normalement.

La Coiffe ou 5'-cap est un nucléotide modifié qui est ajouté à l'extrémité 5' de l'ARN messager, dans les cellules eucaryotes.
La coiffe est un élément essentiel permettant aux ARN messagers d'être traduits dans la cellule.
La plupart des ARN messagers ont leur extrémité de début bloquée par l'ajout d'un bouchon (7-méthyl-guanosine) qui n'a pas de phosphates libres.
En conséquence, il est protégé contre les attaques par des phosphatases, ou les nucléases. Il aide également les ribosomes d'attacher pour la traduction.

Un Codon est un séquence de trois nucléotides qui code pour l'insertion d'un acide aminé unique au cours de la traduction.
Comme un exemple, UCU spécifie la sérine de l'acide aminé.

La queue polyA est une extension à l'extrémité 3' de l'ARN composée exclusivement de ribonucléotides de type adénosine (A).
La queue polyA est généralement de 20 à 200 nucléotides n'est pas codée par le gène, mais est ajoutée post-transcriptionnellement.
Elle peut conférer la stabilité de l'ARNm.
L'ajout de la queue polyA est appelé polyadénylation d'ARN.

Un Opéron est une collection de gènes comprenent un opérateur, un promoteur commun et un ou plusieurs gènes structuraux afin qu'ils soient transcrits comme un seul ARNm.
Les opérons qui sont présents principalement chez les procaryotes et les nématodes, ont été décrits pour la première fois par François Jacob et Jacques Monod en 1961.
Ils permettent aux cellules de répondre à leur environnement.

Un Répresseur est une protéine régulant un gène négativement.
Un Répresseur est une protéine ADN- liant chez les procaryotes qui empêche la transcription d'un gène en se liant à la région de l'opérateur.
Par exemple : La protéine répresseur lac empêche l'expression de l'opéron lac, qui régit la production d'enzymes pour métaboliser le lactose.

Le répresseur lac s'arrête le métabolisme du lactose chez les bactéries pourvu que le glucose soit disponible.
Toutefois, lorsque le lactose est abondant et le glucose est rare, le répresseur lac devient inactif.
Cela permet à la conversion du lactose en glucose.

Les Antisens sont des brins ADN qui interagissent avec le brin complémentaire et modifient ainsi l'expression des gènes.
Une séquence d'ARN qui est complémentaire à l'ARNm d'un gène particulier empêchera la traduction de ce gène en une protéine en se liant à l'ARNm de ce gène. C'est peut être un mécanisme de défense contre les virus qui peuvent utiliser l'ARNm double-brin comme un intermédiaire.

Un Gène ARN ou l'ARN non codante (ARNnc) ou l'ARN  fonctionnel (ARNf) est un gène qui est transcrit en ARN qui, à son tour, n'est pas traduit en une protéine.
Exemples sont : l'ARN se transfert (ARNt) et l'ARN ribosomal (ARNr), les deux étant impliqués dans le processus de traduction.

Pour la séquence d'ARN transcrite, les paires de base sont : A - U et G - C.